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百日草栽培技术论文

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百日草栽培技术论文

  百日草(ZinniaeIegans)为直立性1年生的草本花卉,菊科,百日草属,百日草种。学习啦小编整理了百日草栽培技术论文,有兴趣的亲可以来阅读一下!

  百日草栽培技术论文篇一

  浅谈百日草去种子化快速繁殖实践的经济性

  摘要:从经济的角度提出了百日草的去种子化的快速繁殖,并以20万株为目标进行实践操作,探讨了其实践过程的要点,将此方法与种子繁殖进行比较得出了此方法的经济性。

  关键词:百日草;去种子化;快速繁殖

  中图分类号:S681.9文献标识码:B文章编号:16749944(2013)10011702

  1引言

  百日草(ZinniaeIegans)为直立性1年生的草本花卉,菊科,百日草属,百日草种。其性强健,能耐干旱、喜阳光,喜肥沃深厚的土壤。百日草的株高一般为40~90cm,茎杆有毛;夏秋开花,花期为6~10月,头状花序单生枝顶,花径约10cm,花瓣颜色多样,基本上都是重瓣种。花大色艳,开花早,株型美观。它的种植区域广泛,我国各地均能栽种。

  百日草的用途广泛,最为常见的是城市道路广场花坛、花镜四季换花及节庆日摆花。俗话说:花无百日红,但百日草的花期为6~10月,较其他一年生花卉的花期已经算很长了,所以作为四季换花品种具有很高的经济节约性。百日草品种繁多,花色极其多样,应用审美价值较高,甚至能单品种组合大型花镜,所以也是具有优良品性的四季换花品种。但进口百日草种子为F1代,大约0.8~1.2元/颗,通过繁殖再次收集的种子,其后代易出现形、色分离的情况,这样选取具有优良形状的品种难度大且价格昂贵[1]。而去种子化的快速繁殖方式在保证所需的优良性状的前提下,其量和价上有着很明显的优势。综合上述的情况,对百日草进行的去种子化快速繁育有着广阔的市场前景。

  2繁殖方式

  为了达到所需的预期效果,本次实践采用去种子化的快速繁育方法。“去种子化”是指大量性培育的时候,不采用有种子培育的种苗,而采用无性繁殖培育的种苗。其具体的方式有:组织培养、扦插繁殖、分株繁殖、压条繁殖等。“快速繁殖”是指按一个种子年内可生产50株以上的成型商品苗为基础进行计算。它具有成株量大、繁殖周期短的特点。

  此次百日草去种子化快速繁殖拟用的主要方法为试管组织培养与分株繁殖相结合的方法。试管组织培养是将外植体(即离体组织、器官或细胞)放置在组培瓶等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得组培瓶苗[2]。试管组织培养成为去种子化快速繁育获得大量种苗的关键,其特点主要有三个方面。

  (1)培养条件可以人为控制。与在大自然中遭受四季变化、昼夜交替及不可预期天气的影响不同,组织培养的植物材料完全根据植物所需的营养状况提供培养基,并将小气候调整为最适合植物生长的条件,使其在统一的条件下生长。这样的培养方式不仅增加植物的抗性,同时也便于稳定地周年培养生产。

  (2)生长周期短,繁殖率高。由于组培是一种可以人为控制培养的方式,所以在组织培养的过程中,我们可以根据不同植物不同部位的不同要求而提供不同的培养条件,使植物快速生长。此外,植株体的生长周期大约只需要20~30d,这样核算下来,虽然组织培养需要一定的设备及能源消耗,但对于能使成品数量成几何数量级增长的繁殖生产,其成本已经是很低廉了。而且组培能够在所需要的时间内提供规格一致的优质种苗或脱病毒种苗[3]。

  (3)管理方便,利于工厂化生产和自动化控制。植物的组培是在人为条件下和特定的场所及环境下进行繁殖生长的,因为环境统一,所以极利于高度集约化和高密度工厂化生产,这样也决定了组培适合自动化的控制生产。它与盆栽、田间栽培等相比省去了中耕除草、浇水施肥、防治病虫等一系列繁杂劳动,可以大大节省人力、物力及田间种植所需要的土地。所以组培也是未来工厂化育苗的发展方向[4]。

  而此次实践的组培操作采用了无菌短枝培养的方法:其操作为首先选取已发育成熟植株体的腋芽,连同短枝经过表面灭菌后在无菌条件下培养,使用生长激素处理加快萌发使其生根。这种方法在短时间内即可得到一个新植株,1年内1个植株可以获得103~106个腋芽体,达到快速繁殖的目的,国外在草莓、苹果、柑橘、兰花、石竹、铁线莲、杜鹃、月季、桉树等进行快速繁殖已经达到了商品化[5]。

  与之相配套的分株繁殖是花卉生产中广泛采用的无性系繁殖方式,其特点也是方便、经济、快速有效。分株繁殖就是将花卉的萌蘖枝、丛生枝、吸芽、匍匐枝等从母株上分割下来,另行栽植为独立新植株的方法。分株时先把母株从花盆中脱出来,抖掉外围泥土,用利刀或修枝剪把叶丛之间相连的地下茎断开,即可分成数株分开栽种了。方法是:先将泥团从盆中抠出,摔掉泥土,细心观察,按照根的自然伸展间隔,顺势从缝隙中用手分开或利刀切开,每株只能分2~4株,不宜过多,分开的根与枝的多少要相称得当,使整个植株保持平衡均匀。分开后加以修剪,并除去烂根,有条件的还宜在切口涂以木炭粉或硫磺粉消毒后,再行定植。

  3繁殖实践

  依据百日草的生长特点,结合去种子化快速繁殖的方法制订如下计划:此次繁殖实践的地点选择在湖南省株洲市,预定的成苗时间为7~10月份,预定的繁殖目标为20万株。

  3.1获取植株体

  为了能够确保植株的性状特征,第一批植株体采用种子繁殖。时间选定为3月初进行温室培育。播种方法采用了泥炭介质穴盘育苗的方式,这种方式不仅保证了出苗率,而且有效地防止了病害的发生,实际播种种苗数量为5200株,实践成活的植株体数量达到5000株。为了保证播种的出苗率和生存率,建议采用泥炭介质穴盘育苗或其他无菌、保水、保肥的介质穴盘育苗,这种技术方法目前在国内逐渐成熟,掌握较为简易。

  3.2摘心处理

  到5月初前后,植株体生长到株径20cm以上,观察到植株体芽体发育加快,新生枝较多时,开始摘取植株体的顶端芽体,要求是摘取刚生长不久,具有高度分裂能力的茎尖、芽尖;其病毒的感染机会很小。通过实践证明,每个植株体能获取30个左右的茎芽和芽尖。按5000株植株体计算,可得培育体15万株。   3.3组织培养

  (1)将采来的植物培育体除去不用的部分,然后对需要的部分进行仔细清洗,如:用适当的刷子等刷洗。将培育体清洗干净后,再将其切割成适当大小(即灭菌容器能放入为宜),置于自来水龙头下流水冲洗20min,直至培育体清洁。

  (2)对培育体的表面浸润灭菌。此过程必须要在超净台或接种箱内完成,准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水等。先将培育体用70%酒精浸泡不超过20s,然后用无菌水涮洗,涮洗每次必须要3min左右,每个培育体涮洗3~10次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用。

  (3)将得到的培育体按每6株分为一个组培罐分罐进行组织培养。此次实践中组织培养基采用的是MS固体培养基,繁殖的温度控制在25~27℃之间,经过7~15d的培育,可获得不定根组培育苗数量为90万株。

  (4)将组培罐中的培育苗放置在室外有塑料薄膜覆盖的沙床内(遮阴网遮阴率95%以上)炼苗,炼苗的沙厚度在10~15cm间为宜。经过7~10d的室外练苗,获得了14.4万株的种苗,炼苗的成活率为16%左右。

  (5)从采摘植株体的顶端芽体到产生14.4万株的种苗,大约需要30~40d左右的时间,时间约在6月初。

  3.4换盆培育

  得到种苗后,通过换盆培育,加强水肥控制、遮阴控制、病虫害预防等日常管理,约25~30d左右,可获得25~30cm盆径的成品苗。经过反复3年的试验证明,在这个生产过程中,会有1/3的种苗逐步淘汰,所得的14.4万株种苗在这个时期的成型商品苗培养期间,最终只有约10万株成活下来。最后能在7月上旬生成约10万株的成型商品苗。

  3.5分株繁殖

  7月上旬,新生成的10万株成品百日草苗正处于快速生长阶段,且有一个非常明显的特点就是须根较多。为了获取更多的成品苗,可以采用分株法成倍地增加产品数量。其主要的操作是将现有的成品苗进行分离,并用高锰酸钾对其分离处进行涂刷处理后移栽种植。10万株的成品苗在分株后可以得到20万株新的植株体,再经过周期为20d左右的培植,就可以得到20万株成品苗,即在7月底到8月初可以完成预期20万株成品苗的提供。

  4结语

  这种以组培为先导,快速繁育种苗,然后采用分株法大量无种苗成本地增加成型商品苗的生产模式,成功实践完成了20万株的培育任务。其与种子繁殖的经济合理性比较可根据下面的分析了解。

  (1)种子成本0.8元/株,20万株,计16万元。

  (2)组培成本:6000元基础费,另计0.1元/株的培育、炼苗费,共计2.6万元。

  (3)两者相减,可节约种苗生产成本13.4万元。

  此模式在实施过程中按质按量、按时地完成了从2004年起到现在的百日草生产任务,每年都做到了品种一致、花色统一、出苗整齐、商品标准化4大突出优点。将此方案推广,能在经济上和品质上更好地推进百日草的培育工作,达到降低百日草生产成本,创造良好的社会效益的目标。

  参考文献:

  [1]盛莉.百日草的栽培管理[J].中国花卉盆景,2000(5):7.

  [2]刘振祥.植物组织培养技术[M].北京:化学工业出版社,2011.

  [3]班振国,唐国庆,张月梅,等.植物组织培养技术初探[J].内蒙古林业调查设计,2009(6):103~106.

  [4]单洪波.半夏体细胞培养体系的构建[D].佳木斯:佳木斯大学,2006.

  [5]龚津平.耐盐果树滨梅微繁殖体系的建立及离体诱导耐盐突变[D].南京:南京大学,2005.

  百日草栽培技术论文篇二

  百日草白粉病无性孢子生物学特性研究

  百日草(Zinnia elegans)属菊科百日草属的1a生草本植物,是重要的园林观赏花卉;其叶片花序可入药,有消炎,祛湿热的作用。在吉林农业科技学院校园内种植有大量的百日草,调查发现百日草白粉病发生较为严重,主要危害植株的叶、叶柄和花瓣,孢子堆生于叶片正、反面 、叶柄和花瓣上。发病初期,叶面出现零星的白色小粉斑,扩大后为圆形病斑,白粉斑可相互连接成片,有时白粉层覆盖整个叶片[1]。目前国内尚未见关于百日草白粉病无性孢子生物学特性的系统研究报道[2-3],为此,本试验为百日草白粉病无性孢子生物学特性进行研究,为防治百日草白粉病提供一定的理论依据。

  1 材料和方法

  1.1 供试材料

  百日草白粉病无性孢子采自百日草白粉病无性孢子采自新城局农业站院内发生白粉病的百日草的病叶上;供试碳源为蔗糖、葡萄糖、乳糖、麦芽糖、淀粉;供试氮源为谷氨酸、硝酸钠、硝酸铵、硝酸钙、氯化铵、尿素;其他材料有0.1%NaOH溶液、0.1%HCl溶液等。

  1.2试验方法

  1.2.1 不同温度培养条件对孢子萌发的影响

  取新鲜的洋葱表皮1㎝×1㎝,在75%酒精中浸泡1周,再取出洋葱表皮放入无菌水中清洗。用清洗过的洋葱表皮蘸取适量的百日草病叶上的白粉病无性孢子,在显微镜4倍镜下单一视野内孢子数量不少于30个,观察记录总数不少于200个。将蘸有病菌无性孢子的洋葱表皮置于盛有无菌水的培养皿中,每个培养皿3片。将培养皿分别置于5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃的恒温生化培养箱(SHP-1500,中国上海精宏有限公司)中,共7个处理,3次重复,培养48h后,将洋葱表皮置于载玻片上在显微镜下观察并记录孢子萌发情况。

  1.2.2 不同光照培养条件对孢子萌发的影响

  按照2.2.1的方法将蘸有病菌无性孢子的洋葱表皮置于盛有无菌水的培养皿中,分别置于全光照、全黑暗、光暗交替条件下于恒温生化培养箱中[4],共3个处理,3次重复,培养48h后,将洋葱表皮置于载玻片上在显微镜下观察并记录孢子萌发情况。

  1.2.3 不同pH培养条件对孢子萌发的影响

  按照2.2.1的方法将蘸有病菌无性孢子的洋葱表皮分别置于盛有以0.1%NaOH溶液和0.1%HCl溶液配置的pH为4、5、6、7、8、9、10的培养皿中[5-6],共7个处理,3次重复,置于25℃恒温生化培养箱中培养48h后,将洋葱表皮置于载玻片上在显微镜下观察并记录孢子萌发情况。

  1.2.4 不同碳源培养条件对孢子萌发的影响

  按照2.2.1的方法将蘸有病菌无性孢子的洋葱表皮置于盛有0.5%葡萄糖溶液的培养皿中,每个培养皿3片。再分别以蔗糖、麦芽糖、乳糖、淀粉代替葡萄糖,共5个处理,3次重复,置于25℃恒温生化培养箱中培养48h后,将洋葱表皮置于载玻片上在显微镜下观察并记录孢子萌发情况。

  1.2.5 不同氮源培养条件对孢子萌发的影响

  按照2.2.1的方法将蘸有病菌无性孢子的洋葱表皮置于盛有0.2%谷氨酸溶液的培养皿中。再分别以硝酸钠、硝酸铵、硝酸钙、氯化铵、尿素代替谷氨酸,共6个处理,3次重复,置于25℃恒温生化培养箱中培养48h后,将洋葱表皮置于载玻片上在显微镜下观察并记录孢子萌发情况。

  2 结果与分析

  不同温度对孢子萌发率有较大的影响,其中25℃处理与其它处理间有显著性差异,但并未达到极显著水平。所以,25℃更适于百日草白粉病无性孢子的萌发。其中5℃、10℃、35℃萌发率极低,说明低温及高温对孢子萌发有抑制作用。

  记录的数据经数理统计分析后,光暗交替与全光照、全黑暗有显著性差异,但无极显著性差异;全光照与全黑暗之间无差异。因此最适光照条件为光暗交替。

  在pH=4~10范围内均可萌发,其中pH=8与其它处理间差异显著。孢子萌发率最快即为孢子萌发最适pH值。pH=4、pH=10的处理孢子萌发率较低,说明强酸,强碱对孢子萌发有抑制作用。

  2.4 不同碳源培养条件对孢子萌发的影响

  记录数据经分析后得,孢子萌发率:淀粉>葡萄糖>乳糖>蔗糖>麦芽糖,其中淀粉处理萌发率最高,为60.97%。淀粉、葡萄糖、乳糖处理差异不显著,所以孢子萌发适宜碳源为葡萄糖、乳糖,最适碳源为淀粉。

  由表5可见,在各种氮源的培养液中,孢子均能萌发,尤以硝酸钙为氮源的处理孢子萌发率最高。且硝酸钙与氯化铵、硝酸铵、硝酸钠、尿素、谷氨酸处理间有显著性差异。因此硝酸铵为最适氮源。

  3结论与讨论

  研究结果表明:不同光照、碳源、氮源、pH值、温度条件对百日草白粉病无性孢子萌发均有显著影响。其中孢子萌发的最适光照条件为光暗交替;最适碳源为淀粉;氮源为硝酸钙;百日草白粉病无性孢子萌发的最适pH值为8,最适温度为25℃。通过该试验首次对百日草白粉病无性孢子进行了生物学特性研究,为阐明病菌生长与环境条件的关系,进一步摸清病害的发病规律等提供了一定的理论基础。但由于时间和条件所限,有些试验仍需进一步进行研究。

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