高二化学烃知识总结

　　烃是碳氢化合物的简称，是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ 巠”合写而成的。下面是由学习啦小编整理的高二化学烃知识总结，希望对大家有所帮助。

　　高二化学烃知识总结(一)

　　高二化学烃知识总结(二)

　　1)烃基：烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。

　　(2)同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个原子团的物质的互称。如烷烃同系物，烯烃同系物，炔烃同系物，苯的同系物。

　　(3)同分异构体：具有相同分子式，但具有不同的结构式的化合物的互称。有碳链异构、位置异构、种类异构等。

　　(4)烷烃的系统命名法：选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子数目称为“某烷”;以主链中最靠近支链的一端为起点，给主链碳原子编号;把支链作为取代基，按取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称的顺序命名。

　　(5)几种有机化学的反应类型

　　取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

　　加成反应：有机物分子里不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

　　聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的高分子的反应。

　　高二化学烃知识总结(三)

　　(1)、烯烃的物理性质

　　烯烃中含有碳碳双键，乙烯中六个原子在同一平面内，烯烃也属脂肪烃，其物理性质与烷烃相似。

　　(2)、烯烃的化学性质

　　① 氧化反应

　　双键能够被氧化剂氧化，因此烯烃能使高锰酸钾退色。

　　② 加成反应(卤代反应)：有机物双键或三键两端的碳原子能与其他原子团直接结合生成新的化合物。CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br

　　烯烃能使通入溴的四氯化碳溶液退色

　　a、 对于烯烃的不对称加成，遵循马氏规则

　　马氏规则——当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常H加到含H多的不饱和碳原子一侧。

　　b、二烯烃发生加成反应，低温时发生1，2-加成;高温时发生1，4-加成

③ 加聚反应：以聚乙烯为例：nCH2= CH2 -[-CH2-CH2-]-n

　　乙烯a 聚乙烯b

　　注意：a 单体——用以形成高分子化合物的小分子物质

　　b 链节——高分子化合物中不断重复的基本结构单元

　　c 聚合度——链节的数目n叫做。由于n不同因此高聚物都是混合物。

　　对于加聚反应所形成的高分子物质，其主链碳原子是原来的不饱和碳原子。

　　高二化学烃知识总结(四)

　　烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：

　　选主链，称某烷;编号码，定支链;支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.

　　①名称组成：

　　支链位置-----支链名称-----主链名称

　　②数字意义：

　　阿拉伯数字---------支链位置

　　汉字数字---------相同支链的个数

　　③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。

　　(3)烯烃和炔烃的命名

　　命名规则

　　① 将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

　　② 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

　　③ 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

　　④ 支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

　　(4) 卤代烃及醇的命名

　　A 卤代烃的命名

　　卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。

　　高二化学烃知识总结(五)

　　(1)烷烃(CnH2n+2)：没有任何官能团，如CH4 、CH3CH3 、CH3CH2CH3 、 CH3CH2CH2CH3

　　(2)烯烃：具有官能团：“C=C”碳碳双键 如CH2=CH2 CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2CH3

(3)炔烃：具有官能团：C C 碳碳叁键 如：HC≡CH HC≡C-CH3 HC≡C-CH2CH3

　　(4)苯的同系物(CnH2n-6——含有一个苯环)：具有官能团：

　　(5)卤代烃 ：具有官能团：—X(卤素原子)如：CH3CH2Cl(一氯乙烷)