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2017年高考生物人类遗传病考点归纳

时间: 舒雯911 分享

2017年高考生物人类遗传病考点归纳

  有一些基金专门用来救助患有遗传病的患者,那么人类遗传病是如何形成的呢?以下是学习啦小编为您整理的关于2017年高考生物人类遗传病考点归纳的相关资料,希望对您有所帮助。

  高考生物人类遗传病考点之症状体征

  1、患者有特殊的表现型(通常伴有智力障碍)和染色体异常。

  2、在去除环境因素影响的前提下,亲属中有患者,且以一定比例发病。

  3、在无血缘关系的成员(如夫妻)中不出现患者。

  4、患者有特定的发病年龄,病程特点和临床表现。

  5、在双生子中,一卵双生的同病率高于二卵双生。

  高考生物必备知识点:人类遗传病考点之几个基本概念

  优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。

  直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

  “旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

  “三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

  禁止近亲结婚的理论依据:使隐性致病基因纯合的几率增大。

  先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。

  高考生物人类遗传病考点之遗传病病症

  单基因遗传病

  a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。

  b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。

  c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全

  d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、

  多基因遗传病

  青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

  染色体异常遗传病

  a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。)、b、性染色体遗传病。

  高考生物人类遗传病考点之人类遗传病特点

  a、致病基因来自父母,因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态。

  b、往往是终生具有的

  c、常带有家族性,并以一定的比例出现于各成员中。

  人类遗传病还有3个危害,分别是危害人体健康、贻害子孙后代、增加了社会负担。人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。中、美、德、英、法、日参加了这项工作。

  优生及优生措施:

  a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”

  b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。

  C、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。

  d、产前诊断。

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