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黛力新的药品说明书是什么样子

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  黛力新溶出、吸收迅速,可以用于治疗抑郁症,那么你知道黛力新的药品说明书是什么样子吗?下面是学习啦小编为你整理的黛力新的药品说明书是什么样子的相关内容,希望对你有用!

  黛力新的药品说明书

  请仔细阅读(黛力新 氟哌噻吨美利曲辛片 0.5mg:10mg*20片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

  【药品名称】黛力新

  【通用名】氟哌噻吨美利曲辛片

  【成份】为复方制剂,其主要成分为:氟哌噻吨美利曲辛。

  【性状】为紫堇色糖衣片。

  【作用机制】 是小剂量的二盐酸氟呱噻吨与小剂量盐酸四甲蒽丙胺的合剂。小剂量氟呱噻吨主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体,促进多巴胺的合成合释放,使突触间隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5一羟色胺的再摄取,提高突触间隙内单胺类递质的含量,达到抗抑郁,改善情感的作用。 是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。

  【药代动力学】 口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时,而美利曲辛约为19小时。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。

  【适应症】 用于轻、中型焦虑和抑郁。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

  【不良反应】 推荐剂量下不良反应极少,为一过性不安和失眠。 在临床试验中,观察到以下不良反应:

  神经系统 常见:头晕(2.1%)震颤(2.1%);不常见:疲劳(1%)

  精神障碍 常见:睡眠障碍(6%)、不安(2.5%)、躁动(1.7%) 视觉功能障碍 常见:调节障碍(1.5%)

  胃肠道不适 常见:口干(5.4%)、便秘(1.5%) 以上不良反应也可见于抑制症本身的症状,一般来说,这些症状削弱了抑郁状态的改善。

  上市后情况: 有出现胆汁淤积性肝炎的个例报道。

  【用法与用量】成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;严重病例早晨的剂量可加至2片。

  老年病人:早晨服1片即可。

  维持量:通常每天1片,早晨口服。对失眠或严重不安的病例,建议在急性期加服镇静剂。

  【规格】20片

  【贮存】室温保存,存放在儿童取不到的地方。

  【包装】铝塑包装,20片/盒。

  【有效期】三年

  【批准文号】注册证号H20130126

  黛力新的疗程

  黛力新疗效佳,起效快,副作用极少,患者不会产生成瘾、耐药、嗜睡等副作用,因而患者能很好地适应日常生活及工作。

  很多人都知道,黛力新一般是开始每天吃两片,早晨一片,中午一片,持续服用半年,如果半年内症状消失,可以停服。服用时,第一周,早晨服一片,如果症状有明显缓解坚持至少3个月;如果效果不好,从第二周开始,改为早晨、中午各一片,口服至少两周。如果是老年人一般是每天早上吃一片,一个月以后每天早上吃一片,直到感觉自己已经好的差不多的时候(大概又要一个月)开始逐渐减药。有试验表明黛力新在10倍于临床用药剂量且用药6个月时不出现毒性作用,长期应用黛力新是安全的。

  至于黛力新最少吃几天,可以到当地给你开药物的医生检查后,才可以确定,因为黛力新是处方药物,服用的量和时间要根据自身的症状和主治医生的经验确定,不能盲目停止或加量,那样会造成病症控制不力的!

  黛力新的作用机制

  是小剂量的二盐酸氟呱噻吨与小剂量盐酸四甲蒽丙胺的合剂。小剂量氟呱噻吨主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体,促进多巴胺的合成合释放,使突触间隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5一羟色胺的再摄取,提高突触间隙内单胺类递质的含量,达到抗抑郁,改善情感的作用。 是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。

  黛力新是三氟噻吨-四甲基蒽丙胺的合剂,三氟噻吨为兴奋神经阻滞剂,每片黛力新含0.5mg;四甲蒽丙胺为抗抑郁药,每片含10mg,二者结合除具有协同作用,还可相互作用使不良反应明显减少。黛立新对精神分裂症后抑郁患者有较好的疗效,而且耐受性好,与抗精神病药合用未见明显的不良反应。


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黛力新溶出、吸收迅速,可以用于治疗抑郁症,那么你知道黛力新的药品说明书是什么样子吗?下面是学习啦小编为你整理的黛力新的药品说明书是什么样子的相关内容,希望对你有用! 黛力新的药品说明书 请仔细阅读(黛力新 氟哌噻吨美利曲辛片 0.5mg:10mg*20片)的作
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