盐酸丙卡特罗片说明书
盐酸丙卡特罗片说明书
盐酸丙卡特罗片(京豫)适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。下面是学习啦小编整理的盐酸丙卡特罗片说明书，欢迎阅读。
盐酸丙卡特罗片商品介绍
通用名：盐酸丙卡特罗片
生产厂家: 上海迪冉郸城制药有限公司
批准文号：国药准字H19983013
药品规格：25μg*12片
药品价格：￥10元
盐酸丙卡特罗片说明书
【通用名称】盐酸丙卡特罗片
【商品名称】盐酸丙卡特罗片(京豫)
【英文名称】ProcaterolHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanBingKaTeLuoPian
【主要成份】盐酸丙卡特罗片主要成份为盐酸丙卡特罗。
化学名：5-(1-羟基-2-异丙胺基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物
分子式：C16H22N2O3·HCL·1/2H2O
分子量：335.83
【性状】盐酸丙卡特罗片为带有割线的白色片。
【适应症/功能主治】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。
【规格型号】25μg*12s
【用法用量】口服。成人：一次50μg(2片)，一日1次，睡前服用或一次50μg(2片)，一日2次，清晨及睡前服用。6岁以上儿童：一次25μg(1片)，服用方法同成人。儿童可依据年龄、症状和体重适当增减。
【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌】对盐酸丙卡特罗片及肾上腺素受体激动药过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】1、有可能引起心律失常，服用时应予注意。2、以下患者慎服：甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病。3、其它：盐酸丙卡特罗片有抑制过敏引起的皮肤反应作用，故进行皮肤试验时，应提前12小时中止给药。
【儿童用药】早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立，慎用。
【老年患者用药】应慎用或遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期服用本药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女应权衡利弊方可服用。
【药物相互作用】1、本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加，故应避免与上述药物并用。2、并用茶碱类药时，可增加舒张支气管平滑肌的作用，但不良反应也增加。3、避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。
【药物过量】过多用药时，有可能造成心律不齐、心动过速、血压降低、振颤、神经过敏、低钾血症、高血糖等。必要时须通过洗胃等方法清除药物，根据症状紧急处理或进行一般维持治疗。发现心律不齐时，采用β阻滞剂(心得安等)会有一定效果，但有可能使气道阻力上升，因此给哮喘患者用药时应充分注意。
【药理毒理】盐酸丙卡特罗片为β2受体激动剂，对支气管平滑肌的β2，肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用，还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。
【药代动力学】口服5分钟内开始起效，1.5小时左右作用强，可持续6～8小时，消除半衰期(T1/2)为8.4小时。总尿中排泄量为10.3%±2.4%。
【贮藏】密封。
【包装】25μg*12s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H19983013
【生产企业】上海迪冉郸城制药有限公司
盐酸丙卡特罗片(京豫)的功效与作用盐酸丙卡特罗片(京豫)适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。
盐酸丙卡特罗片服用常见问题
支气管哮喘是一种常见病、多发病，而盐酸丙卡特罗片能够很好的治疗支气管哮喘。盐酸丙卡特罗片为带有割线的白色片。那么，盐酸丙卡特罗片的服用间隔时间是多少呢?
盐酸丙卡特罗片的服用间隔时间一般为12个小时以上为好。由于盐酸丙卡特罗片为起效较快的长效β2-受体激动剂，适用于轻、中度哮喘急性发作或哮喘慢性期的维持治疗,盐酸丙卡特罗片也可用于慢性阻塞性肺病的治疗。因盐酸丙卡特罗片还有较强的镇咳作用,可用于不同原因引起的慢性咳嗽如过敏性支气管炎、咳嗽变异性哮喘和过敏性鼻支气管炎、上呼吸道咳嗽综合症等。口服5分钟内开始起效，1.5小时左右作用最强，可持续6~8小时，消除半衰期(t1/2)为8.4小时。总尿中排泄量为10.3%±2.4。
盐酸丙卡特罗片用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。盐酸丙卡特罗片为β2受体激动剂，对支气管平滑肌的β2肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用;还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。盐酸丙卡特罗片的不良反应如下：偶有口干、鼻塞、倦怠、恶心、胃部不适、肌颤、头痛、眩晕或耳鸣。亦可发生皮疹、心律失常、心悸、面部潮红等。盐酸丙卡特罗片的禁忌：对盐酸丙卡特罗片及肾上腺素受体激动药过敏者禁用。
盐酸丙卡特罗片对各种致炎物质引起的大白鼠背部皮下空气囊内的血管通透性增加及浮肿的形成具有抑制作用，这种作用与异丙肾上腺素基本相同。另外，它对吸入组胺引起的豚鼠肺水肿的形成具有抑制作用，这种作用强于沙丁胺醇。
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