高一生物基因突变知识点总结
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基因突变及其他变异知识点总结
一、基因突变和基因重组
1.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变。
2.基因突变有如下特点：在生物界普遍存在，随机发出的、不定向的，频率很低。
3.基因突变的意义在于：它是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原材料。
4.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同形状的基因的重新组合。
二、染色体变异
1.染色体变异包括结构变异和数目变异。
2.染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。
3.染色体数目变异可分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增长或减少。
4.染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。
5.人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，其作用机理是能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体完成了复制但不能减半，从而引起细胞内染色体数目加倍。
6.单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，在生产上常用于培育纯种。
三、人类遗传病
1.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
2.单基因遗传病是指受 1 对等位基因控制的遗传病，可能由显性致病基因引起，也可能由隐性致病基因引起。
3.多基因遗传病是指受 2 对以上的等位基因控制的遗传病，主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，在群体中的发病率较高。
4.染色体异常遗传病由染色体异常引起，如 21三体综合征，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一条21号染色体，是由于减数分裂时21号染色体不能正常分离而形成。
5.人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。
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