立卫克奥美拉挫肠溶胶囊说明书

时间：2017-07-05 11:13:50 崇基15由分享

　　立卫克奥美拉挫肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)，那你想知道立卫克奥美拉挫肠溶胶囊说明书是什么样的吗?下面是学习啦小编为你整理的立卫克奥美拉挫肠溶胶囊说明书的相关内容，希望对你有用!

　　立卫克奥美拉挫肠溶胶囊说明书

　　【药品名称】

　　通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊

　　商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)

　　【主要成份】本品主要成份为：奥美拉唑。

　　【成份】

　　化学名： S-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3，S-二甲基-2 -吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑

　　分子式：C17H19N3O3S

　　分子量：345.42

　　【性状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为内白色粉末。

　　【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。

　　【规格型号】20mg*14s

　　【用法用量】口服，不可咀嚼。 1.消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。 2.反流性食管炎：一次20～60 mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次，疗程通常为 4～8周。 3.卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg (1～ 6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。

　　【不良反应】本品耐受性较好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘;偶见血清氨基转移酶(ALT、AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎。

　　【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

　　【注意事项】 1.治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本药治疗可减轻其症状，从而延误治疗。 2.肝肾功能不全者慎用。 3.本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

　　【儿童用药】尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。

　　【老年患者用药】尚不明确。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品在动物实验中无致畸作用，但孕妇一般禁用，哺乳期妇女也应慎用。

　　【药物相互作用】本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法林、硝苯啶等，当本品与上述药物一起使用时，应减少后者的用量。

　　【药物过量】尚不明确。

　　【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成距磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

　　【药代动力学】口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

　　【贮藏】遮光、密封。

　　【包装】每瓶14粒。

　　【有效期】24 月

　　【执行标准】中国药典2010年版二部

　　【批准文号】国药准字H20056577

　　立卫克奥美拉挫肠溶胶囊的价格

　　奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

　　奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值。

　　奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与雷尼替丁的临床对照实验表明，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂，且复发率较低。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。

　　当前，很多地方都有奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)销售，不同地区奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)价格是有差异的，有需要的患者可以到当地的药店去咨询奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的具体价格。

　　立卫克奥美拉挫肠溶胶囊的的抑酸作用

　　奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合。

　　奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

　　奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。