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甲磺酸培氟沙星片不良反应

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  甲磺酸培氟沙星片不良反应

  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

  2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

  3.过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性、多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

  4.偶可发生:

  (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。

  (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。

  (3)结晶尿,多见于高剂量应用时。

  (4)关节疼痛。

  5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

  甲磺酸培氟沙星片注意事项

  1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药

  2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。

  3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。

  4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。

  5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物消除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。

  6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

  甲磺酸培氟沙星片药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。

  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血浆消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用,不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。

  3.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。

  4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间,并调整剂量。

  5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

  6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性,合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。

  7.含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收,不宜合用。

  甲磺酸培氟沙星片药理毒理

  本品具广谱抗菌作用,对下列细菌具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。

  甲磺酸培氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

  未进行毒理实验且无可靠参考文献。

  甲磺酸培氟沙星片药代动力学

  口服吸收迅速而完全,单剂量口服0.4g后,血药峰浓度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血浆消除半衰期(t1/2β)较长,约为10~13小时。

  本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。

  本品主要在肝内代谢,约20%~40%自肾排泄,尿液中的有效浓度可维持24小时以上。


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甲磺酸培氟沙星片不良反应

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