列当的介绍_列当的功效作用

时间：2017-03-25 13:54:14 玉凤635由分享

　　列当为列当科植物紫花列当或黄花列当的全草及根，以全草入药。什么是列当?列当的功效作用有哪些呢?下面是学习啦小编整理列当的资料，欢迎阅读。

　　列当的介绍

　　列当，别名木通马兜铃、马木通、草苁蓉、独根草、兔子拐棒、山苞米，拉丁文名：Orobanche coerulescens Steph。列当科、列当属植物，以全草入药。夏初采收，晒八成干，捆成小把，再晒干。一年生寄生草本，高15～40cm，全株被白色绒毛，根茎肥厚，茎直立，粗壮，暗黄褐色。穗状花序顶生，约占茎的1/3～1/2。该物种为国家三级保护濒危物种。

　　形态特征

　　二年0)15-40(-50)厘米，全株密被蛛丝状长绵毛。茎直立，不分枝，

　　具明显的条纹，基部常稍膨大。叶干后黄褐色，生于茎下部的较密生或多年生寄生草本，株高(-1集，上部的渐变稀疏，卵状披针形，长1.5-2厘米，宽5-7毫米，连同苞片和花萼外面及边缘密被蛛丝状长绵毛。花多数，排列成穗状花序，长10-20厘米，顶端钝圆或呈锥状;苞片与叶同形并近等大，先端尾状渐尖。花萼长1.2-1.5厘米，2深裂达近基部，每裂片中部以上再2浅裂，小裂片狭披针形，长3-5毫米，先端长尾状渐尖。花冠深蓝色、蓝紫色或淡紫色，长2-2.5厘米，筒部在花丝着生处稍上方缢缩，口部稍扩大;上唇2浅裂，极少顶端微凹，下唇3裂，裂片近圆形或长圆形，中间的较大，顶端钝圆，边缘具不规则小圆齿。雄蕊4枚，花丝着生于筒中部，长约1-1.2厘米，基部略增粗，常被长柔毛，花药卵形，长约2毫米，无毛。雌蕊长1.5-1.7厘米，子房椭圆体状或圆柱状，花柱与花丝近等长，常无毛，柱头常2浅裂。蒴果卵状长圆形或圆柱形，干后深褐色，长约1厘米，直径0.4厘米。种子多数，干后黑褐色，不规则椭圆形或长卵形，长约0.3毫米，直径0.15毫米，表面具网状纹饰，网眼底部具蜂巢状凹点。花期4-7月，果期7-9月。[1]

　　生长习性

　　常寄生于蒿 Artemisia L.植物的根上;生于砂丘、山坡及沟边草地上，海拔85

　　0-4000米。[1]

　　地理分布

　　广泛分布于东北、华北、西北地区以及山东、湖北、四川、云南和西藏。朝鲜、日本和苏联的高加索、西伯利亚、远东及中亚地区也有分布。[1]

　　鉴别方法

　　显微鉴别

　　茎横切面：表皮为1列扁平细胞，外被角质层。皮层由数十列薄壁细胞组成，排列紧密，近维管束处的细胞具纹孔，散有叶迹维管束。维管束处韧型，常16-22个排列成深波状或锯齿状圆环;韧皮部薄壁细胞排列紧密，有时产分成颓废状;形成层不甚明显;木质部可见非木化纤维。射线明显。髓部多分形。皮层及髓部薄壁细胞含淀粉粒。[2]

　　鳞叶横切面：上下表皮细胞各1列，扁长方形，外被薄角质层。下皮细胞1列，稍大。叶肉组织均为海绵组织，细胞类圆形，壁薄，含叶绿体，细胞间隙小。维管束5-7，外韧型，切向排列。[2]

　　药材鉴定

　　性状鉴别茎肉质，长圆柱形，有时稍扁，略弯曲，长3-15cm，直径5-15cm，向上渐细，直径2-5cm，有的切成段，上下直径相近。表面灰棕色或棕褐色，有纵沟，密被覆瓦状排列的肉质鳞叶，鳞叶菱形或三角形，宽0.5-1.5cm，厚约2mm，尚可见鳞叶脱落后留下的弯月形叶迹。质坚实，不易折断。断面棕色，有淡棕色维管束小点，环列成深波状或锯齿状。木部约占4/5，有时中空。表面和断面在光亮处有时可见结晶样小亮点。气微，味甜，略苦。

　　以条粗壮、密生鳞叶、质柔润者为佳。

　　中药化学

　　(1)取本品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，水浴温热10

　　min，滤过。滤液蒸干，加冰醋酸1ml倾入试管中，沿管壁加硫酸1ml，两液界面有棕红色环。(检查甾类)

　　(2)取本品粉末0.5g，加1%盐酸溶液5ml，水浴温热20min，滤过。滤液加碘化铋钾试剂，生成棕红色沉淀。(检查生物碱)

　　(3)薄层色谱取本品粉末1g，加乙醇10ml浸渍2h，滤过。滤液蒸干，以1ml乙醇溶解，作供试液。另取甘露醇，加乙醇溶使成每毫升含1mg的溶液，作对照品溶液。取上述二溶液各10μm，分别点样于同一硅胶H薄板上，用正丁醇-冰醋酸乙醇-水(4：1：1：2)展开，展距12cm，取出晾干后，喷雾10%硝酸铈铵乙醇溶液显色。供试液色谱与对照品色谱相应位置上有相同的棕黄色斑点

　　药用价值

　　性味

　　性温，味甘

　　归经

　　归肝、肾、大肠经

　　功能主治

　　补肾，强筋。治肾虚腰膝冷痛，阳痿，遗精。治小儿肠炎、腹泻。

　　①《开宝本草》：主男子五劳七伤，补腰肾，令人有子，去风血。[2]

　　②《昆明药植调查报告》：治疟疾。[2]

　　③《河北药材》：治神经错乱。[2]

　　④《陕西中药志》：治遗精，膀胱炎。[2]

　　⑤《辽宁常用中草药手册》：补肾。治腰膝冷痛，阳痿，遗精;外用洗脚，治小儿久泻。[2]

　　药理作用

　　1、对小白鼠免疫功能的影响：列当水溶液50mg/kg或100mg/kgig给于小鼠观察各项免疫功能指标。结果：脾脏和胸腺重量从85±12和37±6mg/kg增加到140±12和53±6mg/kg;巨噬细胞吞噬率从53±5%增加至78±3%;溶血素和溶血空斑值分别从147±47和0.05±0.1增加为361±62和0.18±0.01;腹腔巨噬细胞内的CAMP含量从100±8.6pmol/ml增加到152±10.9，cGMP含量从62±12(pmol/ml)降低为39±7;提高淋巴细胞转化率，使3H一TdR的参入淋巴细胞的量从178±19(cpm)增加为589±139;使迟发性超敏反应从0.54±0.15(mm)增加力0.82±0.12。表明该品的水溶性成分对小鼠的体液及细胞免疫均有增强作用。[3]

　　2、对人淋巴细胞E花结形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶(ANAE)活性的影响：正常人外周血淋巴细胞与药物在体外37℃共温1小时后测定活性E(Ea)和总E(Et)花结率。花结涂片作ANAE染色。结果表明，阳性对照药猪胸腺素F5(500ug/ml)、左旋咪唑(10ug/ml)和黄芪低浓度(5mg/ml)时，补肾药列当低浓度(5mg/ml)时均能增加Ea花结率，但对Et花结率无影响。而列当高浓度(50mg/ml)时均可降低Et花结率。实验中未见猪胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴细胞百分率，但列当在高浓度或低浓度时可降低ANAE+淋巴细胞百分率。可以看出补肾药列当在一定浓度下能促进Ea花结形成，E花结试验是测定人T细胞数量的常用方法，一定程度上可反映机体的细胞免疫功能。[3]

　　3、列当对小鼠迟发性足垫反应的影响：小鼠ig中药煎液(60%，0.5ml)连续8天，给药d4ipSRBC攻击，24小时后测量足垫肿胀数值。结果表明，列当组在攻击后24小时的足垫反应相对强度高于对照组，列当在体内有促进细胞免疫功能的作用。[3]

　　4、对消化系统的作用：

　　1.促进排便作用：列当各组均能显著缩短小鼠的通便时间，具有促进排便作用。实验同时观察排出粪便的形态，给列当各组多为正常或稍大粪粒，个别小鼠(5%)有稀水便发生。[3]

　　2.对小鼠小肠推动功能的影响：体重33±39雌性小鼠，所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末(用量为药液的5%)。小鼠断食供水16小时后按0.6ml/只ig各供试液，20分钟后处死。剖腹取出小肠测量。以幽门至炭末行进最远处为推进度，幽门至回盲瓣为全长，前者除以后者为推进度。列当各组能显著提高小鼠小肠推进度，证明该药能增强肠蠕动，有改善肠肌运动功能的作用。4.3.列当对阿托品抑制排便的对抗作用：取体重42±39雄性小鼠(8mo)和体重46±4g雌性小鼠(8mo)按体重随机分成4组，雌雄各半。断食供水16小时后，单纯给水组按0.15ml/10g体重ig各供试液。记录ip阿托品时间、ig各供试液时间和小鼠排出第一粒红色粪便时间，计算通便时间。结果表明0.025%阿托品对小鼠有明显的抑制排便作用，列当能有效地对抗阿托品的这种抑制排便作用，其对抗强度与胃复安相比无显著差异(P>0.47)。[3]

　　4.列当对小鼠大、小肠水分吸收的影响：选取体重43±3g雄性小鼠(8mo)20只，体重43±3g雌性小鼠(8mo)20只，按体重随机分成4组，雌雄各半。断食供水16小时后对照组按0.15ml/10g体重ig蒸馏水，列当组ig等量50%列当原药材水煎液。给药后3小时、5小时各处死一半小鼠，剖腹，用止血夹夹住大、小肠两端，将大、小肠分离剪下，分别置称量纸上，松开止血夹，立即于天平上称湿重。再于烘箱内105℃干燥2小时后，称取大小肠的干重。表4结果显示给药5小时后，列当组大肠含水率与对照组相比差异非常显著，说明肉蓉对大肠的水分吸收具有抑制作用。[3]

　　5、炮制品的药理作用：不同炮制方法制成的列当(炮制方法见化学成分之二)，以0.5g/只剂量给于小鼠，共10天，与阳虚(醋酸氢化可的松制成的模型)小鼠肝脾脱氧核糖核酸的合成率进行比较。结果阳虚组的DNA合成率减少，给药治疗组DNA合成率增加，P值分别为<0.05和<0.01等。[3]

　　实用选方

　　①治阳事不兴：列当二斤，捣筛毕，以酒一斗，浸经宿，遂性饮之。

　　(《食医心镜》)[2]

　　②治肾寒腰痛：列当五两，白酒二斤。装坛内，炖三十分钟。每晚饭后服一盅。(《吉林中草药》)[2]

　　临床应用

　　治疗肠炎、腹泻取紫花列当全草1两，水煎半小时，得煎液1000毫升，外用泡脚，每次10分钟，每日1次。

　　曾观察1000多例，均显示程度不同的疗效。

　　变型

　　北亚列当 (O. coeruiescens f. korshinskyi (Novopokr.) Ma)

　　与原变型的区别在于花冠亮黄色。

　　产内蒙古、河北(蔚县、青龙和武安)及甘肃(武都)。生于山坡林下，海拔500-2400米。苏联欧洲部分和西伯利亚地区以及蒙古也有分布。[4]

　　列当的功效与作用

　　对小白鼠免疫功能的影响

　　列当水溶液50mg/kg或100mg/kgig给于小鼠观察各项免疫功能指标。结果：脾脏和胸腺重量从85±12和37±6mg/kg增加到140±12和53±6mg/kg;巨噬细胞吞噬率从53±5%增加至78±3%;溶血素和溶血空斑值分别从147±47和0.05±0.1增加为361±62和0.18±0.01;腹腔巨噬细胞内的CAMP含量从100±8.6pmol/ml增加到152±10.9，cGMP含量从62±12(pmol/ml)降低为39±7;提高淋巴细胞转化率，使3H一TdR的参入淋巴细胞的量从178±19(cpm)增加为589±139;使迟发性超敏反应从0.54±0.15(mm)增加力0.82±0.12。表明本品的水溶性成分对小鼠的体液及细胞免疫均有增强作用。

　　对人淋巴细胞

　　E花结形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶(ANAE)活性的影响：正常人外周血淋巴细胞与药物在体外37℃共温1小时后测定活性E(Ea)和总E(Et)花结率。花结涂片作ANAE染色。结果表明，阳性对照药猪胸腺素F5(500ug/ml)、左旋咪唑(10ug/ml)和黄芪低浓度(5mg/ml)时，补肾药列当低浓度(5mg/ml)时均能增加Ea花结率，但对Et花结率无影响。而列当高浓度(50mg/ml)时均可降低Et花结率。实验中未见猪胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴细胞百分率，但列当在高浓度或低浓度时可降低ANAE+淋巴细胞百分率。可以看出补肾药列当在一定浓度下能促进Ea花结形成，E花结试验是测定人T细胞数量的常用方法，一定程度上可反映机体的细胞免疫功能。

　　列当对小鼠迟发性足垫反应的影响

　　小鼠ig中药煎液(60%，0.5ml)连续8天，给药d4ipSRBC攻击，24小时后测量足垫肿胀数值。结果表明，列当组在攻击后24小时的足垫反应相对强度高于对照组，列当在体内有促进细胞免疫功能的作用。

　　对消化系统的作用

　　(1)促进排便作用：列当各组均能显著缩短小鼠的通便时间，具有促进排便作用。实验同时观察排出粪便的形态，给列当各组多为正常或稍大粪粒，个别小鼠(5%)有稀水便发生。

　　(2)对小鼠小肠推动功能的影响：体重33±39雌性小鼠，所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末(用量为药液的5%)。小鼠断食供水16小时后按0.6ml/只ig各供试液，20分钟后处死。剖腹取出小肠测量。以幽门至炭末行进最远处为推进度，幽门至回盲瓣为全长，前者除以后者为推进度。列当各组能显著提高小鼠小肠推进度，证明该药能增强肠蠕动，有改善肠肌运动功能的作用。

　　(3)列当对阿托品抑制排便的对抗作用：取体重42±39雄性小鼠(8mo)和体重46±4g雌性小鼠(8mo)按体重随机分成4组，雌雄各半。断食供水16小时后，单纯给水组按0.15ml/10g体重ig各供试液。记录ip阿托品时间、ig各供试液时间和小鼠排出第一粒红色粪便时间，计算通便时间。结果表明0.025%阿托品对小鼠有明显的抑制排便作用，列当能有效地对抗阿托品的这种抑制排便作用，其对抗强度与胃复安相比无显著差异(P>0.47)。

　　(4)列当对小鼠大、小肠水分吸收的影响：选取体重43±3g雄性小鼠(8mo)20只，体重43±3g雌性小鼠(8mo)20只，按体重随机分成4组，雌雄各半。断食供水16小时后对照组按0.15ml/10g体重ig蒸馏水，列当组ig等量50%列当原药材水煎液。给药后3小时、5小时各处死一半小鼠，剖腹，用止血夹夹住大、小肠两端，将大、小肠分离剪下，分别置称量纸上，松开止血夹，立即于天平上称湿重。再于烘箱内105℃干燥2小时后，称取大小肠的干重。表4结果显示给药5小时后，列当组大肠含水率与对照组相比差异非常显著，说明肉蓉对大肠的水分吸收具有抑制作用。

　　炮制品的药理作用

　　不同炮制方法制成的列当(炮制方法见化学成分之二)，以0.5g/只剂量给于小鼠，共10天，与阳虚(醋酸氢化可的松制成的模型)小鼠肝脾脱氧核糖核酸的合成率进行比较。结果阳虚组的DNA合成率减少，给药治疗组DNA合成率增加，P值分别为<0.05和<0.01等。