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色盲可以治疗吗_怎样治疗色盲

时间: 朝燕820 分享

  色盲,通常是指不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色的一种疾病!那么,患上色盲治得好吗?色盲要怎么治呢?下面学习啦小编就和大家介绍下关于色盲治疗的相关知识,供各位参考!

  色盲治疗方法

  1、穴位与指压法

  指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高眼睛机能。指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。

  睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常、假性近视。如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下。

  不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常。早上在洗脸镜前不妨指压一次,女性以夜间卸装后指压为宜。

  2、色盲矫正镜-矫正色盲的有效途径

  色盲矫正镜的原理,为根据补色拮抗,在镜片上进行特殊镀膜,产生截止波长的作用,对长波长者可透射,对短波长者发生反射。戴色盲眼镜,可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。

  色盲矫正镜分隐形眼镜式和普通宽架式。

  色盲的病因

  由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

  相对应的病变器官是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞。

  视锥细胞(cone cell):细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离,顶部膜盘也不脱落,膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素,由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞,则不能分辨红(或绿)色,为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状,可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

  人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞,无视杆细胞,在中央凹的边缘才开始有视杆细胞,再向外,视杆细胞逐渐增多,视锥细胞则逐渐减少。

  色盲预防方法

  色盲当然可以预防(预防色盲患儿出生).色盲属于X连锁隐性遗传病,其基因为隐性基因.假设用a来表示,则正常基因用A表示,这对等位基因都位于X染色体上.所以正常男性基因型为XAY,正常女性为XAXA,女性携带者(表现型正常<非色盲>但携带色盲基因)为XAXa, 色盲男性为XaY,女性色盲为XaXa.

  如果女性的父亲为色盲,她一定是携带者.

  根据遗传分离定律可知:

  1.男性色盲与正常女子<非携带者>结婚,儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<虽然正常,但她的儿子有可能是色盲>,所以应该要男孩.

  2.正常男性与女性携带者结婚,其女儿有1/2的可能性为正常,1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲,所以应该要女儿.

  3.女性色盲与正常男子结婚,儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者,所以应该要女儿.

  4.男性色盲与女性携带者结婚,儿子有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲,1/2的可能性为携带者.要男孩为妙,如果此男孩正常,其子女中将无患者出现,如要女孩,虽然色觉正常,但为携带者,她的儿子有可能是色盲.

  5.男性色盲与女性色盲婚配,无论是子是女,悲剧一定发生,肯定色盲.

  如果是X连锁遗传病患者或是携带者,可以凭遗传医师的诊断证明进行胎儿性别鉴定,选择保留男或女胎。


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