遗传疾病的特征
遗传疾病的特征
遗传疾病，准妈妈们在孕前应做好功课，了解双方家族遗传病史，以便提前做准备和采取措施。现在就跟着学习啦小编一起来看一看遗传疾病的特征，资料仅供参考。
遗传疾病的特征
1)患者有特殊的表现型(通常伴有智力障碍)和染色体异常。
2)在去除环境因素影响的前提下,亲属中有患者，且以一定比例发病。
3)在无血缘关系的成员(如夫妻)中不出现患者。
4)患者有特定的发病年龄,病程特点和临床表现。
5)在双生子中,一卵双生的同病率高于二卵双生。
五种遗传疾病及预防
1、视力差
遗传系数：☆☆☆
如果父母都是从年龄很小的时候就开始戴近视眼镜，那么孩子出现近视的概率与常人相比要高出6倍还多。如果爸爸或者妈妈在比较小的时候就是弱视，那么孩子将来也是弱视的概率是常人的2倍。
最好这么做
(1) 不要在婴儿的床头长期固定放置床铃等玩具。
(2) 要注意避免蓝光伤害，如强烈的闪光灯、红外式浴霸的灯光等不能直射孩子的眼睛。
(3) 外出晒太阳时，避免阳光直射。
(4) 不要长时间看电视或电子产品导致用眼过度确保你的孩子在婴儿时期就做常规眼科检查。
对于大多数孩子来说，有儿科医生的诊断就可以了。但是，对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视，3岁以前就开始治疗的效果是最显着的，所以尽早做出诊断尤为重要。
2、肥胖症
遗传系数：☆☆☆☆☆
如果爸爸妈妈中有一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果爸爸妈妈双方都是肥胖症，那么可能性就会提高到70%。然而，很多事例证明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直坚持健康的饮食，坚持锻炼身体，那他就能够打破继承肥胖基因的常规，长成一个体重正常的孩子。
最好这么做
(1) 限制孩子喝那些含糖分的碳酸饮料。
(2) 少吃甜点。
(3) 多吃各种营养丰富的食品。
(4) 全家人把保持身体健康放在第一位。
(5) 孩子2岁以后，由医生来判断他身体的总体指数是否正常。
爸爸妈妈以身作则，孩子就会效仿父母健康的饮食和锻炼身体的习惯。医生提醒我们，儿童时期的超重问题绝不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
3、高血压和高血脂
遗传系数：☆☆☆☆☆
如果父母中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病概率是50%;如果爸爸妈妈双方都患有高血压或者高血脂，那么概率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是双亲加祖辈6人中只有一个人患有心脏病，或者在55岁之前曾被确诊为心脏病，孩子的得病率也非常高。
最好这么做
(1) 请选择低盐饮食。
(2) 适当控制孩子看电视、上网、玩电子游戏的时间，多运动。
(3) 少吃/喝含糖、含脂高的食品或饮料，如巧克力、冰淇淋、可乐等。
(4) 有高血压遗传史的家庭家中可备轻便型血压计。
3岁和3岁以上的孩子应该进行常规血压检查，如果爸爸妈妈的血脂指标很高或者双亲加祖辈6人中有一个人曾被确诊为心脏病，那么最好在孩子5岁的时候，带他去做一次相关检查。
4、过敏症和哮喘
遗传系数：☆☆☆☆☆
爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的概率是30%～50%，但如果爸爸妈妈都患有哮喘或者过敏症，那么概率就会提高到80%。
最好这么做
(1) 妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品。
(2) 有过敏症家族史的孩子最好在1岁之前不吃奶制品。
(3) 2岁之前不吃鸡蛋清。
(4) 当你的孩子总是不间断的咳嗽或者喘息，就要及时带孩子去医院诊断。
最新的研究显示，母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生。如果你们的家族有遗传过敏症的历史，而你却没有母乳喂养宝宝，或者需要添加奶粉喂养，那么你一定要为宝宝选择过敏原很少的配方奶粉。
5、皮肤癌
遗传系数：☆☆☆
黑毒瘤是一种不常见、但非常致命的皮肤癌。如果爸爸妈妈中有一方患有黑毒瘤，孩子的得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤，那么几率就会提高到5%至8%。
最好这么做
(1) 当孩子外出时，使用防晒油都是必不可少。
(2) 戴上宽帽檐儿的帽子。
(3) 遵循“影子原则”：如果孩子的影子比他的实际身高矮了，那么就证明阳光太强烈了，该在遮阳的地方玩了。
尽量避免让孩子在太阳下直晒，虽然到了成年皮肤癌才会发作，但是80%导致癌症的皮肤损伤是发生在18岁以前。
常见的传男不传女遗传疾病
1、血友病
血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。
血友病患者缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
2、假肥大型进行性肌营养不良症
这种疾病一般在儿童4岁左右发病，一般不超过7岁。发病症状为大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。
3、蚕豆病
蚕豆病是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。
一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。
据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。
4、红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
5、秃顶
脱发似乎是令很多男性最为头疼的问题。经遗传学家研究表明，脱发也与遗传基因有关。根据上面所说的伴性染色体变异造成子女隐性遗传病的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。
专家还表示，男性的秃顶遗传基因，在很大程度上可能是来自母亲。而男性从母亲继承而来的那条变异的染色体，很有可能来自于外公的遗传。
猜你感兴趣：
3.常见遗传性疾病