单基因遗传病的危害
除遗传因素外，教育程度低者易患老年痴呆，而接受过正规教育的人其发病年龄比未受过教育者推迟7～10年。下面是学习啦小编推荐给大家的单基因遗传病的危害，供大家参考。
单基因遗传病的危害
我国较为常见的这12种单基因遗传病有一个令人心塞的共同点——隐性遗传。也就是说，患儿的双亲往往并没有任何症状，常规产检也无法发现任何异常，直到宝宝出生后出现病症才得以发现。并且，在目前已发现的7000多种单基因遗传病中，大多数单基因遗传病会致死、致畸或致残，仅1%有有效治疗药物，但治疗费用昂贵，而且即使患儿存活也大多终生残疾或智力障碍，因此，单基因遗传病不仅对患者的健康造成严重危害，也给家庭和社会带来了沉重的精神和经济负担。
实践经验表明，孕前/孕早期遗传病携带者基因检测有助于提高生殖的自主性和选择性，有效地控制单基因遗传病发生率。
日前，美国妇产科学会委员会(ACOG)对孕期单基因遗传疾病的管理和治疗也提出了建议。建议指出，对于此类患者，妇产科医生在孕前、孕期以及新生儿期应咨询多学科专家，给孕妇及新生儿最优的护理方案。此次提议可以归纳为以下四点：
(1)注重评估基因型、讨论携带遗传基因检测的必要性、评估患者病情以及必要时修改治疗方案、解释后代患病风险以及疾病对孕妇的影响。遗传模式对后代疾病风险的预测很重要，以及配偶是否该接受疾病的携带检测也很重要。
(2)孕期对孕妇的医疗管理应包括评估潜在致畸性的疗法，应告知患者不能停止药物治疗，直至多学科专家成员审查确定无风险后方可停止。对于与产妇发病率和死亡率有关的遗传条件，妇产医生应该与该夫妇讨论其风险并提供或指导相关节育咨询。
(3)妇产科医生应该提供胚胎植入前基因诊断或产前检测，建议此类女性在怀孕前使用维生素和叶酸，制定一个包含产妇、胎儿以及新生儿风险的保健计划，孕前商议会应该包括疾病的特殊干预措施，如医疗食品或饮食限制疗法，咨询相对应的专科医生以解孕妇的情况，这些专科医生包括遗传学专家、母胎医学专家、麻醉学专家以及生殖内分泌专家。
(4)孕期的早期咨询应在孕后的第一个月，确保足够的时间来协调和评估产前检测结果。
常见的遗传疾病
1)高血压。
2)糖尿病。
3)血脂异常。
4)乳腺癌。
5)胃癌。
6)大肠癌。
7)肺癌。
8)哮喘。
9)抑郁症。
10)老年痴呆。
11)超重。
12)骨质疏松。
13)勃起功能障碍。
遗传疾病及预防
1、视力差
遗传系数：☆☆☆
如果父母都是从年龄很小的时候就开始戴近视眼镜，那么孩子出现近视的概率与常人相比要高出6倍还多。如果爸爸或者妈妈在比较小的时候就是弱视，那么孩子将来也是弱视的概率是常人的2倍。
最好这么做
(1) 不要在婴儿的床头长期固定放置床铃等玩具。
(2) 要注意避免蓝光伤害，如强烈的闪光灯、红外式浴霸的灯光等不能直射孩子的眼睛。
(3) 外出晒太阳时，避免阳光直射。
(4) 不要长时间看电视或电子产品导致用眼过度确保你的孩子在婴儿时期就做常规眼科检查。
对于大多数孩子来说，有儿科医生的诊断就可以了。但是，对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视，3岁以前就开始治疗的效果是最显着的，所以尽早做出诊断尤为重要。
2、肥胖症
遗传系数：☆☆☆☆☆
如果爸爸妈妈中有一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果爸爸妈妈双方都是肥胖症，那么可能性就会提高到70%。然而，很多事例证明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直坚持健康的饮食，坚持锻炼身体，那他就能够打破继承肥胖基因的常规，长成一个体重正常的孩子。
最好这么做
(1) 限制孩子喝那些含糖分的碳酸饮料。
(2) 少吃甜点。
(3) 多吃各种营养丰富的食品。
(4) 全家人把保持身体健康放在第一位。
(5) 孩子2岁以后，由医生来判断他身体的总体指数是否正常。
爸爸妈妈以身作则，孩子就会效仿父母健康的饮食和锻炼身体的习惯。医生提醒我们，儿童时期的超重问题绝不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
3、高血压和高血脂
遗传系数：☆☆☆☆☆
如果父母中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病概率是50%;如果爸爸妈妈双方都患有高血压或者高血脂，那么概率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是双亲加祖辈6人中只有一个人患有心脏病，或者在55岁之前曾被确诊为心脏病，孩子的得病率也非常高。
最好这么做
(1) 请选择低盐饮食。
(2) 适当控制孩子看电视、上网、玩电子游戏的时间，多运动。
(3) 少吃/喝含糖、含脂高的食品或饮料，如巧克力、冰淇淋、可乐等。
(4) 有高血压遗传史的家庭家中可备轻便型血压计。
3岁和3岁以上的孩子应该进行常规血压检查，如果爸爸妈妈的血脂指标很高或者双亲加祖辈6人中有一个人曾被确诊为心脏病，那么最好在孩子5岁的时候，带他去做一次相关检查。
猜你感兴趣：
2.单基因疾病
3.单基因遗传疾病
4.单基因病遗传咨询