强力天麻杜仲丸的基本介绍和鉴别方法

　　强力天麻杜仲丸，祛风活血，舒筋止痛。用于中风引起的筋脉掣痛、四肢麻木、行走不便、腰腿酸痛、顽固性头痛。下面学习啦小编和你一起看看强力天麻杜仲丸的基本介绍和鉴别方法。

　　强力天麻杜仲丸的基本介绍

　　【处方】 天麻73.08g 杜仲(盐制)77.59g 制草乌9.13g 附子(制)9.13g 独活45.57g 藁本53.87g 玄参53.87g 当归91.35g 地黄146.05g 川牛膝53.87g 槲寄生53.87g 羌活91.35g 蜂蜜341g 制成 1000g

　　【性状】 本品为黑褐色的水蜜丸;气微香，味微甜、略苦麻。

　　【检查】 乌头碱限量 取本品10g，研细，置具塞锥形瓶中，加乙醚150ml，振摇10分钟，加氨试液10ml，振摇30分钟，放置1～2小时，分取醚液，蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。

　　照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14∶4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。

　　【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-甲醇-三乙胺(96∶4∶0.01)为流动相;检测波长为221nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取经80℃干燥1小时的天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，摇匀，密塞，称定重量，超声处理(功率300W，频率25kHz)30分钟，静置过夜，再超声30分钟，再称定重量，用甲醇补足损失的重量，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5μl～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含天麻以天麻素(C13H18O7)计，不得少于60μg。

　　【功能主治】 散风活血，舒筋止痛。用于中风引起的筋脉掣痛，肢体麻木，行走不便，腰腿酸痛，头痛头昏等。

　　【用法用量】 口服，一次12丸，一日2～3次。

　　【规格】 每丸重0.25g

　　【贮藏】 密封。

　　【有效期】 1.5年。

　　强力天麻杜仲丸的鉴别方法

　　(1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束或散在，长25～48μm。石细胞黄棕色或无色，类长方形，类圆形或形状不规则，层纹明显，直径22～94μm。橡胶丝成条或扭曲成团，表面现颗粒性。

　　薄壁组织灰棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm。薄壁细胞含草酸钙砂晶。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中。 (2)取本品5g，研碎，加水饱和的正丁醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水2ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1cm，柱长16cm)，用10%乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

　　照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液3μl～5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(8∶1∶3∶0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

　　供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品5g，研碎，加硅藻土2g，研匀，加石油醚(60～90℃)20ml，加热回流20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。

　　另取羌活对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液3μl～5μl，分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-乙醚-醋酸(10∶10∶0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

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