肝硬化结节什么意思_肝硬化结节的概念简介
结节性肝硬化是肝硬化的一种，下面是学习啦小编给大家整理的肝硬化结节的概念，供大家阅读!
肝硬化结节的概念
肝硬化结节是指由纤维组织包绕的再生结节引起的肝脏结构的广泛破坏。典型的结节通常包含2~4个细胞厚度的肝板和分布稀疏的小静脉。肝纤维化是肝硬化病理过程中重要一环，但如果肝脏仅有纤维组织增生，而无肝细胞结节存在，如先天性肝纤维化、心力衰竭所致肝腺泡第三区纤维化，不能称为肝硬化。反之，如仅有肝细胞结节，而无纤维组织增生，如局灶性结节性肝细胞增生，也不是肝硬化。
肝硬化结节的引发原因
1.病毒性肝炎：在我国，由于存在着较大的病毒性肝炎的群体，进而导致肝硬化形成的增多。在我国肝硬化患者通常经过慢性肝炎阶段演变而来，急性或亚急性肝炎如有大量肝细胞坏死和肝纤维化可以直接演变为肝硬化，乙型和丙型或丁型肝炎病毒的重叠感染可加速发展至肝硬化。所以说肝硬化的形成因素中病毒性肝炎居首位。
2.慢性酒精中毒：长期饮酒导致的肝硬化的形成约占了我国肝硬化原因的近20%，近年来这一因素有上升趋势。长期大量饮酒(一般为每日摄入酒精80g达10年以上)，乙醇及其代谢产物(乙醛)的毒性作用，引起酒精性肝炎，继而可发展为肝硬化;
3.非酒精性脂肪性肝炎：随着世界范围肥胖的流行，越来越多的非酒精性脂肪性肝炎导致了肝硬化的形成。新近国外研究表明，肝硬化的主要形成因素中非酒精性脂肪性肝炎后来居上，约占了我国肝硬化形成原因的约20%。因为这一肝硬化原因导致的肝硬化患者多数是体重过重的肥胖患者。
4.胆汁淤积：在肝硬化的原因中处于第四位。持续肝内淤胆或肝外胆管阻塞时，高浓度胆酸和胆红素可损伤肝细胞，引起原发性胆汁性肝硬化或继发性胆汁性肝硬化。之所以单独提出这样原因，是因为这一肝硬化的原因多见于女性。
肝硬化结节的并发症
肝硬化的并发症对患者有很大的威胁，肝硬化往往因并发症而死亡。
主要并发症有：
①肝性脑病。②上消化道大量出血。③感染。④原发性肝癌。⑤肝肾综合征。⑥门静脉血栓形成。⑦肝肺综合征。
少见并发症包括：
①肝性脊髓病。②皮质盲。③乳糜腹水。④肾小管性酸中毒。⑤非酮症性高渗性糖尿病昏迷。⑥低血糖昏迷。⑦骨营养不良。⑧异位静脉曲张破裂出血。⑨肝硬化结节自然破裂出血。⑩颅内出血。⑪弥漫性血管内凝血。⑫心律失常。⑬隐球菌性脑膜炎。⑭脾脓肿。⑮格林—巴利综合征。
肝硬化结节的治疗
在肝硬化结节早期，采取有针对性的方法来除去病因，能有效促进患者的康复。早期，采取有针对性的方法来除去病因，能有效促进患者的康复。推荐治疗肝硬化结节的方法：特效综合治疗技术
1、饮食治疗：肝硬化结节患者合理饮食及营养，有利于恢复肝细胞功能，稳定病情。应给予高蛋白，可以减轻体内蛋白质分解，促进肝脏蛋白质的合成，维持蛋白质代谢平衡。足够的热量与高维生素供应高，既保护肝脏，又增强机体抵抗力，减少蛋白质分解。
2、病因治疗：根据早期肝硬化结节的特殊病因给予治疗。血吸虫病患者在疾病的早期采用较为彻底的治疗，可使肝功能改善，脾脏缩小。动物实验证实经早期治疗能逆转或中止血吸虫感染所致的肝纤维化。酒精性肝病及药物性肝病，应中止饮酒及停用中毒药物。
3、一般药物治疗：根据病情的需要主要补充多种维生素。另外，护肝药物激活细胞，在体内提高ATP的水平，转变为多种核苷酸，参与能量代谢和蛋白质合成。大多数作者认为早期肝硬化患者，盲目过多地用药反而会增加肝脏对药物代谢的负荷，同时未知的或已知的药物副作用均可加重对机体的损害，故对早期肝硬化患者不宜过多长期盲目用药。
4、改善肝功能和抗肝纤维化：肝功中的转氨酶及胆红素异常多揭示肝细胞损害，应按照肝炎的治疗原则给予中西药结合治疗。
5、积极防治并发症：肝硬化失代偿期并发症较多，可导致严重后果。对于食管胃底静脉曲张、腹水、肝性脑病、并发感染等并发症，根据病人的具体情况，选择行之有效的方法。
肝硬化结节的生物治疗
从肝硬化患者身上抽取少量骨髓血，在体外分离、纯化，提取具有分化潜能的生物修复因子，在介入途径下通过肝动脉途径回输患者肝内。这些生物修复因子会自动寻找肝脏受损部位，像“种子”一样，在肝脏内进行自我复制、分裂，分化形成正常、健康的肝功能细胞，替换、修复坏死的肝脏细胞，同时还能够激活肝细胞本身的修复潜能，使得肝脏功能恢复。
生物修复疗法具有传统方法无可比拟的优势：
优势一：激活体内的各种有利于细胞再生的因子,促使细胞功能恢复(近期效果)。
优势二：提高体内的免疫能力(远期效果)
优势三：分化为肝脏细胞，替代已退化、变性、坏死的细胞，恢复肝脏功能(远期疗效)。
优势四：使坏死病灶周围的细胞，特别是半凋亡的细胞不再变性、坏死，通过治疗逐渐恢复功能(近期效果)。
生物修复疗法的优点：具有疗效显著、取材方便、安全性好、无副作用、不产生免疫排斥反应、不存在伦理问题、无痛苦、费用低廉等优点。
使用生物修复疗法治疗肝硬化，治疗流程如下：
A术前检查 患者首先进行身体体征检查，符合生物修复治疗临床标准后才能进行治疗;
B 采集 抽取患者少量的骨髓血;
C培养 在符合国际标准的GMP细胞实验室进行因子分离、提纯、培养扩增;
注：在此过程中，临床医生、实验员将对提取因子进行严格监控，对其质量进行评估，保证生物修复因子的安全性、有效性。
D 回输 生物修复因子输入的途径主要是介入、腰穿、静脉回输等方式。
注：一个疗程生物修复治疗分两次回输生物修复因子，第一次回输与第二次回输的时间间隔为2~3周。(患者就医当日上午采集骨髓血后，下午即可完成第一次回输)
E 术后监护 术后监护及不良反应观察(自体生物修复因子移植后8小时～2天内监护体温、血压、呼吸等生命体征);
F 术后康复指导 对患者术后生活、饮食等方面进行专业、科学的康复指导。
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