质量管理员工作职责12篇_质量管理员是干什么的
质量管理员需要按照规定对产品生产过程进行质量控制，对产品质量问题进行分析并提出质量改进意见或措施。今天小编在这给大家整理了一些质量管理员工作职责，我们一起来看看吧！
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质量管理员工作职责篇1
1.参与实验室质量管理标准体系及流程，并持续管理体系相关等文件的完善工作;
2.对实验室运行过程中进行监督及效果评估，并及时跟进整改情况;
3.负责各类文件的归口管理，实施标准化作业，定期组织进行归档和清理;
4.参与外审的准备和现场工作;
5.公司实验室管理系统的基础管理;
6.完成上级领导安排的其他工作;
质量管理员工作职责篇2
1 认真学习有关的技术标准，检验规程和方法，不断提高操作水平。
2 严格遵守“三检制”，认真做到“四不准”，严把质量关。对自己所检验的零件或产品质量负责。
3 对自己检验过程中发现的质量问题进行分析，并提出解决的建议和方法。
4 做好质量记录，按要求填好各种表格，并定期向品质部报送。
5 正确使用和维护保养好检测设备和量具、仪器等。
6 服从分配，完成领导临时交办的其它工作任务。
质量管理员工作职责篇3
1、协助部门经理进行质量保证体系建设并组织其正常运行
2、负责组织建立公司GMP文件系统的修订、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作
3、负责设备、仪器、工艺验证的管理，对实施情况进行统计、报告;
4、负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控
5、负责对产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作
6、负责组织实施偏差(包括生产过程偏差、超规OOS等)调查、统计;
7、对客户投诉进行调查、统计，对客户后续反馈进行跟进;
8、对预防与改进措施的实施进行情况监督;
9、完成上级领导交办的其他工作。
质量管理员工作职责篇4
1、负责公司各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作;
2、进行试剂原材料、半成品和成品的质量检测;
3、定期组织进行归档和清理，填写记录;
4、负责实验室的监督检查，优化过程控制流程;生产现场法规和文件要求执行情况巡查;
5、完成本部门日常工作及领导安排的其他工作。
质量管理员工作职责篇5
1.负责制定检验标准、及跟踪实施;
2.负责实验室仪器、设备的操作规范制定、实施，熟悉相关实验测试操作;
3.负责制作成品检测报告;
4.按照检验标准对进料、过程、成品等工序进行检验并做好相关记录;
5.质量异常处理、并及时反馈改善;
6.积极完成上级安排的其他工作;
质量管理员工作职责篇6
1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进;
2、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进;
3、负责产品包装材料品质规范、仓库现场规范以及日常品质管理细节落实实施;
4、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行情况、有效性;
5、参与、策划各种质量管理活动，如认证工作和内部人员的质量培训等。
6、负责协调和处理品质客诉 ;
质量管理员工作职责篇7
1.负责公司的质量管理工作，负责生产过程质量管理和质量改善工作;
2.负责供应商质量管理，原材料质量问题的处理和跟进;
3.负责公司质量体系的运行;
4.对于客户投诉问题，组织相关部门分析处理并回复处理情况;
5.组织并参与开发的过程和产品审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量;
6.负责新项目试制和首件问题的跟踪;
7.负责组织产品的内外部试验;
8.部门管理及技能培训。
质量管理员工作职责篇8
1、负责公司有关GSP文件制订和执行工作。
2、负责公司供应商资质、首营品种的审核，建立药品质量档案。
3、对基础资料(供应商、质量档案)进行动态管理，及时更新。
4、GSP认证和执行全过程的协调。
5、负责人员培训、健康档案的记录等等。
质量管理员工作职责篇9
1、负责品种、相关企业在ERP系统中信息的核对、维护及更新;
2、负责对第三方物流委托方的资质及提交的品种信息核对及其维护，并建立在第三方物流委托方档案;
3、负责公司质量风险管控及培训宣导工作;
4、负责公司年度的风险评估计划及实施，完成年度评估报告;
5、负责公司的质量体系内审检查工作
质量管理员工作职责篇10
1、首营企业和首营品种的质量审核、药品购进合同中质量条款的监督实施。
2、收集和分析药品质量信息，准确、及时地传递反馈;对发生质量问题的供应商或药品提出中止业务的要求。
3、监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作。
4、 负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5、 负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理、销毁过程实施监督管理。
6、 收集药品质量标准，建立药品质量档案。
7、通过检查和指导，提高各岗位人员的工作水平。
8、 配合教育部门开展质量意识和质量工作的教育和培训。
9、负责药品不良反应监测工作。
10、负责公司药品进销存数据上传至省食品药品监督管理局及市食品药品监督管理局平台。
质量管理员工作职责篇11
1、熟悉国家医疗器械管理法律、法规及相关政策，熟悉GSP系统文件;
2、协助销售经理出具各类销售资料;
3、签定销售合同，指导、协调、审核与销售服务有关的记录，协调客户合同等事务;
4、跟进合同签订后的发货、到款、发票回寄等事务;
5、以及完成上级领导交办的其他工作。
质量管理员工作职责篇12
1.负责连锁药店的整体质量管理工作
2.负责首营资料的审核、更新与管理
3.关注监管部门动态，及时收集国家相关法律法规和各项通知要求
4.维护追溯体系的正常运作，负责电子数据的上传与维护
5.协助质量负责人负责上级监管部门的各项外审检查其他工作
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