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人教版高一生物必修二知识要点总结

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  高中生物必修二是高中的理科课程,很多的生物知识要点需要学生记住,下面是学习啦小编给大家带来的人教版高一生物必修二知识要点,希望对你有帮助。

  人教版高一必修二知识要点

  高中生物必修二知识点总结:染色体变异  一、染色体结构变异:

  实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)

  类型:缺失、重复、倒位、易位(看书并理解)

  二、染色体数目的变异

  1、类型

  个别染色体增加或减少:

  实例:21三体综合征(多1条21号染色体)

  以染色体组的形式成倍增加或减少:

  实例:三倍体无子西瓜

  染色体组

  (1)概念:二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

  (2)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同;

  ②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

  (3)染色体组数的判断:

  ①染色体组数=细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组

  3、单倍体、二倍体和多倍体

  由配子发育成的个体叫单倍体。

  有受精卵发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体,含三个染色体组就叫三倍体,以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

  三、染色体变异在育种上的应用

  1、多倍体育种:

  方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

  (原理:能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍)

  原理:染色体变异

  实例:三倍体无子西瓜的培育;

  优缺点:培育出的植物器官大,产量高,营养丰富,但结实率低,成熟迟。

  2、单倍体育种:

  方法:花粉(药)离体培养

  原理:染色体变异

  实例:矮杆抗病水稻的培育

  高中生物必修二知识点总结:人类遗传病  一、人类遗传病与先天性疾病区别:

  遗传病:由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有,也可以后天发生)

  先天性疾病:生来就有的疾病。(不一定是遗传病)

  二、人类遗传病产生的原因:

  人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

  三、人类遗传病类型

  (一)单基因遗传病

  1、概念:由一对等位基因控制的遗传病。

  2、原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

  3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%)

  4、类型:

  显性遗传病伴X显:抗维生素D佝偻病

  常显:多指、并指、软骨发育不全

  隐性遗传病伴X隐:色盲、血友病

  常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症

  (二)多基因遗传病

  1、概念:由多对等位基因控制的人类遗传病。

  2、常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

  (三)染色体异常遗传病(简称染色体病)

  1、概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常)

  2、类型:

  常染色体遗传病结构异常:猫叫综合征

  数目异常:21三体综合征(先天智力障碍)

  性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO型,患者缺少一条X染色体)

  四、遗传病的监测和预防

  1、产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,

  产前诊断可以大大降低病儿的出生率

  2、遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展

  五、实验:调查人群中的遗传病

  注意事项:

  调查遗传方式——在家系中进行

  调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样

  注:调查群体越大,数据越准确

  六、人类基因组计划:

  是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

  需要测定22+XY共24条染色体

  从杂交育种到基因工程

  高中生物必修二知识点总结:杂交育种与诱变育种  一、基因工程及其应用

  基因工程

  概念:基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说,就是按照人们意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。

  原理:基因重组

  3、结果:定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的品种。

  二、基因工程的工具

  1、基因的“剪刀”—限制性核酸内切酶(简称限制酶)

  (1)特点:具有专一性和特异性,即识别特定核苷酸序列,切割特定切点。

  (2)作用部位:磷酸二酯键

  (4)例子:EcoRI限制酶能专一识别GAATTC序列,并在G和A之间将这段序列切开。

  (黏性末端)(黏性末端)

  (5)切割结果:产生2个带有黏性末端的DNA片断。

  (6)作用:基因工程中重要的切割工具,能将外来的DNA切断,对自己的DNA无损害。

  注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的碱基能互补配对。

  基因的“针线”——DNA连接酶

  作用:将互补配对的两个黏性末端连接起来,使之成为一个完整的DNA分子。

  连接部位:磷酸二酯键

  基因的运载体

  (1)定义:能将外源基因送入细胞的工具就是运载体。

  (2)种类:质粒、噬菌体和动植物病毒。

  三、基因工程的操作步骤

  1、提取目的基因

  2、目的基因与运载体结合

  3、将目的基因导入受体细胞

  4、目的基因的检测和鉴定

  四、基因工程的应用

  1、基因工程与作物育种:转基因抗虫棉、耐贮存番茄、耐盐碱棉花、抗除草作物、转基因奶牛、超级绵羊等等

  2、基因工程与药物研制:干扰素、白细胞介素、溶血栓剂、凝血因子、疫苗

  3、基因工程与环境保护:超级细菌

  五、转基因生物和转基因食品的安全性

  两种观点是:1、转基因生物和转基因食品不安全,要严格控制

  2、转基因生物和转基因食品是安全的,应该大范围推广。

  高中生物必修二知识点总结:遗传因子的发现  一、孟德尔的豌豆杂交实验:相对性状

  性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。

  相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。

  1、显性性状与隐性性状

  显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状。

  隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1没有表现出来的性状。

  附:性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象)

  2、显性基因与隐性基因

  显性基因:控制显性性状的基因。

  隐性基因:控制隐性性状的基因。

  附:基因:控制性状的遗传因子(DNA分子上有遗传效应的片段P67)

  等位基因:决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。

  3、纯合子与杂合子

  纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离):

  显性纯合子(如AA的个体)

  隐性纯合子(如aa的个体)

  杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)

  4、表现型与基因型

  表现型:指生物个体实际表现出来的性状。

  基因型:与表现型有关的基因组成。

  (关系:基因型+环境→表现型)

  杂交与自交

  杂交:基因型不同的生物体间相互交配的过程。

  自交:基因型相同的生物体间相互交配的过程。(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉)

  附:测交:让F1与隐性纯合子杂交。(可用来测定F1的基因型,属于杂交)

  二、孟德尔实验成功的原因:

  (1)正确选用实验材料:㈠豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉),自然状态下一般是纯种

  ㈡具有易于区分的性状

  (2)由一对相对性状到多对相对性状的研究(从简单到复杂)

  (3)对实验结果进行统计学分析

  (4)严谨的科学设计实验程序:假说-------演绎法

  三、孟德尔豌豆杂交实验

  (一)一对相对性状的杂交:

  P:高茎豌豆×矮茎豌豆DD×dd

  ↓↓

  F1:高茎豌豆F1:Dd

  ↓自交↓自交

  F2:高茎豌豆矮茎豌豆F2:DDDddd

  3:11:2:1

  基因分离定律的实质:在减数分裂形成配子过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代

  (二)两对相对性状的杂交:

  P:黄圆×绿皱P:YYRR×yyrr

  ↓↓

  F1:黄圆F1:YyRr

  ↓自交↓自交

  F2:黄圆绿圆黄皱绿皱F2:Y--R--yyR--Y--rryyrr

  9:3:3:19:3:3:1

  在F2代中:

  4种表现型:两种亲本型:黄圆9/16绿皱1/16

  两种重组型:黄皱3/16绿皱3/16

  9种基因型:纯合子YYRRyyrrYYrryyRR共4种×1/16

  半纯半杂YYRryyRrYyRRYyrr共4种×2/16

  完全杂合子YyRr共1种×4/16

  基因自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

  基因和染色体的关系

  高中生物必修二知识点总结:减数分裂  一、减数分裂的概念

  减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。

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