舞蹈病的治疗方法

　　或许大家对舞蹈病这种疾病还不是很了解，但是这种疾病在生活中还是比较常见的。那么，患上舞蹈病该怎么治疗呢？下面学习啦小编就和大家分享舞蹈病的治疗，希望对各位有帮助!

　　舞蹈病的病因

　　Huntington病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。典型在30-50岁才出现症状，此时患者多已建立家庭，使疾病传至下一代。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11-34个CAG重复序列，HD为40个以上。本病的遗传特点包括早现现象：连续后代中有发病提前倾向;父系遗传的早发倾向更明显。这两种现象都与导致HD突变的不稳定性有关。

　　舞蹈病的检查

　　1、诊断

　　根据发病年龄，慢性进行性舞蹈样运动、精神症状和痴呆等临床不难诊断。基因检测可以确诊，还可发现临床前病例。

　　2、鉴别诊断

　　如早期症状主要表现进行性痴呆，HD可能与其他痴呆难以区别。

　　①良性遗传学舞蹈病：最近被认识，常染色体显性或隐蔽形成遗传，儿童早期出现恶道样动作，成年时不进展，不伴痴呆;

　　②小舞蹈病：须与儿童期发病的HD鉴别，后者表现进行性肌强直和运动减少，无舞蹈样动作(Westphal变异型);

　　③Wilson病：根据遗传方式、K无-F环与血清铜及铜蓝蛋白水平异常等可与HD鉴别。

　　舞蹈病的症状

　　1、通常30-40岁开始出现临床症状，逐渐进行性加重，多有家族史，偶有散发病例，起病后平行生存期约15年。

　　①早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神症状，以后出现进行性痴呆;

　　②运动障碍最初表现明显的烦躁不安，逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作;

　　③少数病例运动症状不典型(Westphal变异型)，表现进行性肌强直和运动减少，无舞蹈样动作，多见于儿童期发病患者，癫痫和小脑性共济失调也是青少年型的常见特点，伴痴呆和家族史可提示正确诊断。

　　2、遗传学检测是确诊的重要手段，可做到疾病的症状前诊断。脑电图可有弥漫性异常，CT和MRI检查常在确诊病例证实大脑皮层和尾状核萎缩。

　　舞蹈病的治疗方法

　　①多巴胺D2-受体阻断剂：氟哌啶醇0.5-4mg口服，4次/d;氯丙嗪25-50mg，3次/d;泰必利0.1-0.2，3次/d;应自小剂量开始，逐渐增量，并注意锥体外里副作用;

　　②耗竭神经末梢DA药物：利血平0.1-0.25mg口，3次/d;丁苯那嗪12.5-50mg，3次/d;

　　③增强GABA能和胆碱能神经传递药物通常无效;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能减轻病情进展。

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