家族遗传疾病的介绍
遗传病病症主要由遗传因素决定，可能完全遗传也可能部分遗传，通常都为先天性，也可能后天发病。现在就跟着学习啦小编一起来了解一下家族遗传疾病的介绍吧。
家族遗传疾病的介绍
是指家族成员代代相传的各种单基因遗传病，其常表现出特定的孟德尔式遗传。通常，调查其亲属患病情况，将调查材料绘制成系谱进行系谱分析，常有助于单基因病的诊断。要进行正确的系谱分析，首先必须有一个准确可靠的系谱。
遗传疾病的临床特征
1)患者有特殊的表现型(通常伴有智力障碍)和染色体异常。
2)在去除环境因素影响的前提下,亲属中有患者，且以一定比例发病。
3)在无血缘关系的成员(如夫妻)中不出现患者。
4)患者有特定的发病年龄,病程特点和临床表现。
5)在双生子中,一卵双生的同病率高于二卵双生。
遗传疾病及预防
1、视力差
遗传系数：☆☆☆
如果父母都是从年龄很小的时候就开始戴近视眼镜，那么孩子出现近视的概率与常人相比要高出6倍还多。如果爸爸或者妈妈在比较小的时候就是弱视，那么孩子将来也是弱视的概率是常人的2倍。
最好这么做
(1) 不要在婴儿的床头长期固定放置床铃等玩具。
(2) 要注意避免蓝光伤害，如强烈的闪光灯、红外式浴霸的灯光等不能直射孩子的眼睛。
(3) 外出晒太阳时，避免阳光直射。
(4) 不要长时间看电视或电子产品导致用眼过度确保你的孩子在婴儿时期就做常规眼科检查。
对于大多数孩子来说，有儿科医生的诊断就可以了。但是，对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视，3岁以前就开始治疗的效果是最显着的，所以尽早做出诊断尤为重要。
2、肥胖症
遗传系数：☆☆☆☆☆
如果爸爸妈妈中有一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果爸爸妈妈双方都是肥胖症，那么可能性就会提高到70%。然而，很多事例证明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直坚持健康的饮食，坚持锻炼身体，那他就能够打破继承肥胖基因的常规，长成一个体重正常的孩子。
最好这么做
(1) 限制孩子喝那些含糖分的碳酸饮料。
(2) 少吃甜点。
(3) 多吃各种营养丰富的食品。
(4) 全家人把保持身体健康放在第一位。
(5) 孩子2岁以后，由医生来判断他身体的总体指数是否正常。
爸爸妈妈以身作则，孩子就会效仿父母健康的饮食和锻炼身体的习惯。医生提醒我们，儿童时期的超重问题绝不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
3、高血压和高血脂
遗传系数：☆☆☆☆☆
如果父母中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病概率是50%;如果爸爸妈妈双方都患有高血压或者高血脂，那么概率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是双亲加祖辈6人中只有一个人患有心脏病，或者在55岁之前曾被确诊为心脏病，孩子的得病率也非常高。
最好这么做
(1) 请选择低盐饮食。
(2) 适当控制孩子看电视、上网、玩电子游戏的时间，多运动。
(3) 少吃/喝含糖、含脂高的食品或饮料，如巧克力、冰淇淋、可乐等。
(4) 有高血压遗传史的家庭家中可备轻便型血压计。
3岁和3岁以上的孩子应该进行常规血压检查，如果爸爸妈妈的血脂指标很高或者双亲加祖辈6人中有一个人曾被确诊为心脏病，那么最好在孩子5岁的时候，带他去做一次相关检查。
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