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甲硝唑最常见的不良反应是什么

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  甲硝唑治疗破伤风常与破伤风抗毒素(TAT)联用。还可用于口腔厌氧菌感染,那么甲硝唑最常见的不良反应是什么你知道吗?下面是学习啦小编为你整理的甲硝唑最常见的不良反应是什么的相关内容,希望对你有用!

  甲硝唑最常见的不良反应

  15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生等麻疹、潮红、瘙痒膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。

  (1)静脉给药的不良反应。

  最严重的为癫痫发作和周围神经病变。后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长程用药时,周围神经病变持续。其他常见的不良反应有:

  ①胃肠道症状,恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、口腔金属味;

  ②可逆性粒细胞减少;

  ③红斑疹、荨麻疹;

  ④中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、共济失调和精神错乱;

  ⑤局部反应如血栓性静脉炎;

  ⑥其他有发热、尿色发黑,可能为本品代谢物所致,似无临床意义。

  (2)口服时的不良反应。

  ①肠胃道症状,如恶心、厌食、呕吐、腹泻、中上腹不适、腹部痉挛、便秘

  ②口腔:偶有口腔明显金属异味、舌苔厚、医学|教育网舌炎和胃炎,可能与念珠菌急剧增长有关。

  ③血液系统:可逆性粒细胞和红细胞减少。

  ④心血管心电图T波平坦。

  ⑤中枢神经系统:癫痫、周围神经病变、眩晕、共济失调、精神错乱、易兴奋、抑郁、乏力和失眠。

  ⑥过敏、荨麻疹、红斑疹、潮红、鼻充血、阴道或外阴干燥、发热。

  ⑦泌尿系:排尿困难、膀胱炎、多尿、尿失禁、黑尿。

  ⑧其他:阴道霉菌过长、性欲减退、直肠炎、关节痛似血清病。医学|教育网应用本品时若饮酒,可出现腹部不适、恶心、呕吐、潮红、头痛、酒味改变;罕见胰腺炎,停药后即消退;节段性回肠炎患者大剂量长程用药,其胃肠道癌肿、乳房癌的发病率增高,原因不明。

  (3)逾量表现:

  有报道口服27mg/kg,每日3次,共20天;或首剂75mg/kg,继以7.5mg/kg维持,未见不良反应。意外顿服15g,出现恶心、呕吐和共济失调。恶性肿瘤患者用本品作为放射致敏剂,隔日给药6-10.4g,5~7天后出现癫痫、周围神经病变等神经毒性反应。

  可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻。个别病例头痛,失眠,皮疹,白细胞减少,麻木,感觉异常,运动障碍,共济失调,情绪失常。可引起过敏性暂时近视,剥脱性皮炎

  15%~30%的病例可出现不良反应,以消化道反应最为常见,如恶心、呕吐、口腔金属味、舌炎、口腔炎、腹痛、腹泻等,一般不影响治疗。神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎、皮疹及白细胞减少,均属可逆性的,停药后自行消失。约25%用此药患者对酒精发生有双硫仑样反应。

  「心血管系统」

  注射此药患者,6%可发生血栓形成性静脉炎。

  「呼吸系统」

  首次报道此药可致肺炎,1例有花粉过敏史并口服避孕药多年,患复发性阴道炎,用此药治疗当天即发生高热、咳嗽结膜炎及周身斑丘疹,胸部X线检查示肺浸润及双侧胸腔积液。

  「神经系统」

  一般剂量可引起头痛、头晕、共济失调、抑郁、甚至癫痫样发作但罕见。大剂量或治疗时间长可发生严重的中枢神经系统毒性作用,如惊厥、共济失调及意识错乱,偶尔出现末梢感觉神经病变。静脉用药可发生头痛、发热、头晕及虚脱。

  「消化系统」

  可发生食欲不振、口有金属味、恶心、呕吐、腹痛及腹泻,症状的严重性大多与剂量有关。

  「泌尿系统」

  可出现尿道不适及黑色尿。

  「造血系统」

  可有轻度的白细胞及中性细胞减少,1例用药1周后有骨髓受抑制现象;1例发生粒细胞减少,停药3天后有改善;2例发生再生障碍性贫血

  「皮肤」

  此药可致瘙痒及皮疹。1例发生固定性药疹及玫瑰糠疹样皮疹。1例首次服0.4g,服后40分钟感全身皮肤瘙痒,继而面颈、躯干及四肢出现大小不等淡红色丘疹,搔之迅速融合成片。

  甲硝唑的药理学

  除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外,近年来,广泛地应用于抗厌氧菌感染。本品的硝基,在无氧环境中还原成氨基而显示抗厌氧菌作用,对需氧菌或兼性需氧菌则无效。对下列厌氧菌有较好的抗菌作用:①拟杆菌属,包括脆弱拟杆菌;②梭形杆菌属;③梭状芽孢杆菌属,包括破伤风杆菌;④部分真杆菌;⑤消化球菌和消化链球菌等。口服吸收良好(>80%),口服250mg或500mg,1〜2小时血清药物浓度达峰,分别为6μg/ml和12μg/ml。静脉滴注本品15mg/kg,以后每6小时滴注7.5mg/kg,血浆药物浓度达稳 态时峰浓度为25μg/ml,谷浓度可达18μg/ml。本品在体内分布广泛,可进人唾液、乳汁、肝脓肿的脓液中,也可进入脑脊液(正常人脑脊液中的浓度可达血液的50%)。在体内,经侧链氧化或与葡萄糖醛酸结合而代谢,有20%药物则不经代谢。其代谢物也有一定活性。甲硝唑及其代谢物大量由尿排泄(占总量的60%〜80%),少量由粪排出(6%〜15%)。t1/2约为8小时。

  甲硝唑的注意事项

  (1)经肝代谢,肝功能不全者药物可蓄积,应酌情减量。

  (2)应用期间应减少钠盐摄入量,如食盐过多可引起钠潴留。

  (3)可诱发白色念珠菌病,必要时可并用抗念珠菌药。

  (4)可引起周围神经炎和惊厥,遇此情况应考虑停药(或减量)。

  (5)可致血象改变,白细胞减少等,应予注意。本品的代谢产物可使尿液呈深红色。


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